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透皮給藥產品已經存在多年，但僅限于在低劑量下有效的低分子量親脂性藥物。目前正在研究開發能夠更有效地輸送大劑量親水性藥物用于疾病治療和疫苗接種的透皮藥物。
與更傳統的口服和靜脈內給藥方法相比，透皮給藥具有許多優勢。它們不僅比注射的侵入性更小，而且可以很容易地在醫療機構之外進行管理。它們還具有不會因肝臟的首過效應而失去效力的優勢。目前的透皮藥物需要高效能來克服通常會對皮膚造成刺激和其他損害的皮膚屏障。
納米載體提供了一種有前途的方法來增加藥物/疫苗的滲透能力并更好地控制它們的釋放。這些新的基于納米載體的遞送方法有可能改變各種治療的透皮遞送的有效性。
雖然目前涉及納米載體透皮遞送的研究主要限于脂質、金屬和聚合物，但支鏈兩親肽膠囊 (BAPC) 也被證明是一種有前途的替代品。與堪薩斯州立大學 John Tomich 博士實驗室的個人交流描述了一項小鼠研究，該研究使用封裝在 BAPC (BAPC-MB) 中的磁珠。
為了測試 BAPC 的透皮遞送能力，將活小鼠的尾巴浸入 BAPC-MB 溶液中 1、5、15 和 30 分鐘。 24 小時孵育期后，收集組織用于評估組織分布。
這個概念驗證實驗表明，50 nm BAPC-MB 被快速透皮吸收并分布到幾種不同的組織。雖然范圍有限，但這項工作發現珠子在肺部和脾臟中積聚，并在糞便中明顯排泄。正在進行其他研究以評估分布到其他組織，以及包括口服和靜脈內給藥途徑。
24小時孵化期
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