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將有機底物酶促轉化為深色、不溶性反應產物被廣泛用作免疫組織化學中的檢測方法[1]，并且也已用于原位雜交檢測[2]。盡管應用廣泛，但它并不適合所有應用。產品的擴散可能會限制分辨率，并且染色的連續(xù)性可能會掩蓋底層的細胞結構。與其他細胞染色劑的對比度可能低于預期，最近開發(fā)的鎳基增強試劑已經解決了這個問題，該試劑與二氨基聯苯胺反應產物結合，產生較暗的信號[3]。某些應用還需要比直接酶染色更高的靈敏度；這通常是通過聚合酶鏈式反應等擴增方法 [4] 或半抗原化底物（例如生物素化酪胺）的催化沉積來實現的[5]。然而，這大大增加了程序的長度和復雜性，并且還可能受到擴增產物的擴散的影響。
我們發(fā)現，在適當的金屬源和活化劑存在的情況下，辣根過氧化物酶綴合的探針可以選擇性地沉積金屬，從而產生黑色的、高度局部化的染色。圖 1-4 所示結果顯示了新型金相基質與傳統 DAB 開發(fā)在人類乳腺癌中的比較。將石蠟切片在二甲苯中脫蠟、水合并使用蒸汽熱進行 HIER（抗原修復）30 分鐘。用3% H 2 O 2封閉內源性過氧化物酶后溶液5分鐘，切片與一抗孵育30分鐘，隨后與Envison檢測試劑盒(Dako Corp)孵育30分鐘。對照（圖 1 和 3）用 DAB 顯色劑染色 5 分鐘，并用蘇木精復染 2 分鐘；實驗切片（圖 2 和 4）用金相基質處理 7-8 分鐘，并用甲基綠復染。與 DAB 相比，染色的點狀性質和非常低的背景結合程度是顯而易見的。該方法還被發(fā)現對原位雜交檢測高度敏感（圖 5），并且在平行免疫印跡中產生的染色比 DAB 染色深得多（圖 6）。
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圖 1 和圖 2：對乳腺浸潤性導管癌進行黃體酮受體（單克隆抗體 PR-88）染色，然后進行 (1) DAB 或 (2) 酶金相分析（條 = 50 微米）。
圖 3 和 4：乳腺導管內粉刺癌，使用多克隆 c-erb-B2 一抗對 Her 2/neu 進行染色，然后進行 (3) DAB 或 (4) 酶金相分析（條 = 25 m）。
圖5：中等擴增對照細胞系（4-6個拷貝）中Her-2/neu的原位雜交檢測；每個點對應于該基因的一次出現。使用鏈霉親和素、辣根過氧化物酶和金屬沉積混合物檢測的生物素化探針（放大倍數 x 1,000）。
圖 6：（上）使用辣根過氧化物酶的新金相底物開發(fā)的免疫印跡。將2微克HRP沉積到硝化纖維素上，用4％BSA封閉，然后用金相基質處理； （底部）使用標準 DAB 開發(fā)的相同目標。
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