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什么是條件媒體？
培養的細胞通常需要添加特定的生長因子以實現增殖、分化或存活。然而，一些重組蛋白的使用成本昂貴。這要么是因為它們難以制造（因此成本高昂），要么是因為它們需要大量。
生產純化重組蛋白的大部分成本是純化步驟。然而，如果重組蛋白由生產細胞分泌到周圍介質中，則可以避免純化。為了使細胞培養變得經濟實惠，許多研究人員選擇通過將培養基與生產細胞一起孵育，將這些重組蛋白直接添加到細胞培養基中。在用生長因子調節培養基后，可以立即將其儲存或轉移到需要它的感興趣的細胞上。這種含有細胞分泌的成分且另一組細胞需要的成分的培養基稱為條件培養基。
Wnt-3a 和 R-Spondin 1 經常通過調節添加到培養基中。重組 Wnt-3a 很難制備，因此價格昂貴。 R-Spondin 1 并不昂貴，但細胞培養中通常需要高濃度 (0.5-1.0 ug/ml)，這意味著需要大量使用。
考慮到經濟上可行的重組蛋白替代品，花費數小時培養細胞和分析條件培養基的科學家可能會改變選擇。此外，使用這種方法增加了另一個變量，因為用于調節培養基的細胞會將代謝物分泌到培養基中并耗盡營養物質。實際上，接受培養基的細胞正在獲得二手培養基，盡管分泌的生長因子有所改善。
那么有沒有更好的解決方案呢？增長因子成本的部分驅動因素是浪費。添加到培養基中的大部分生長因子在到達細胞之前就會降解。對于 3D 培養物來說，這個問題尤其嚴重，因為細胞被保存在水凝膠中，生長因子無法有效遷移。在 CellGS，我們一直與美國、歐洲和亞洲的實驗室合作，研究 PODS的使用 ，以提供更低成本、更有效的條件培養基替代品。
PODS在細胞附近緩慢釋放蛋白質，從而減少了需要添加的生長因子的頻率，并使可用性曲線變平，減少了細胞的壓力，從而提高了細胞的質量。
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