酸性 pH 調(diào)節(jié)劑如何影響快速色譜？

更新時(shí)間：2023-12-08 點(diǎn)擊次數(shù)：1239

隨著反相快速色譜法在反應(yīng)混合物純化中的使用增加，出現(xiàn)了很多問題，因?yàn)樵S多化學(xué)家不像正相或硅膠柱色譜法那樣熟悉這項(xiàng)技術(shù)。化學(xué)家提出的問題之一是關(guān)于 pH 調(diào)節(jié)劑（特別是酸）的使用及其純化。

在反相占主導(dǎo)地位的 HPLC 領(lǐng)域，通常使用酸（甲酸、乙酸等），通常濃度為 0.1%。其基本原理是，如果樣品成分在溶液中可電離，則其色譜保留和峰形可能會(huì)受到影響，并且其定量也會(huì)受到挑戰(zhàn)。

電離/可電離化合物在溶液中時(shí)在帶電狀態(tài)和中性狀態(tài)之間保持平衡。這些分子在中性溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行色譜分析時(shí)，可以顯示為前峰（想想滑雪坡），因?yàn)?/span>電離部分比中性狀態(tài)更易溶于水，因此洗脫得更快。添加 pH 調(diào)節(jié)劑，無論是酸還是堿，都可以迫使平衡全進(jìn)入中性狀態(tài)或進(jìn)入電離狀態(tài)。當(dāng)全電離時(shí)，化合物會(huì)提前洗脫；當(dāng)中性時(shí)，該化合物更具疏水性，并且其在柱上的保留增強(qiáng)。

例如，我們來看看通過琥珀酸酐和 α-甲基芐胺的微波反應(yīng)生成的合成 N-(1-苯乙基)琥珀酰亞胺的純化，如圖 1 所示。

圖 1. 使用 Biotage® Initiator+ 微波反應(yīng)器進(jìn)行琥珀酸酐與 α-甲基芐胺的反應(yīng)

當(dāng)使用中性溶劑純化時(shí)，產(chǎn)品前沿很差，表明它處于電離態(tài)和中性態(tài)之間的平衡，圖 2。

圖 2. 使用中性水和乙腈的反應(yīng)混合物反相快速色譜顯示前沿產(chǎn)物峰。

產(chǎn)品作為非高斯前沿峰洗脫的問題是，它是一個(gè)寬廣的峰，并且收集在多個(gè)柱體積 (CV) 中。這意味著收集的產(chǎn)物被稀釋在比典型或期望更多的溶劑中，這增加了蒸發(fā)餾分溶劑的體積和時(shí)間，并增加了較低純度和回收率的可能性。事實(shí)上，該反應(yīng)混合物中存在較早洗脫的副產(chǎn)物，其污染了早期產(chǎn)物級分。是的，這些餾分可以被丟棄，但這會(huì)降低回收的產(chǎn)品產(chǎn)量，這不一定是理想的解決方案。

通過將酸（在本例中為0.2%冰醋酸）引入到水和乙腈中，可電離的反應(yīng)混合物組分質(zhì)子化。質(zhì)子化產(chǎn)物的洗脫帶減少（銳化），從而增加了其濃度以及與污染副產(chǎn)物的分離，圖 3。副產(chǎn)物也質(zhì)子化，導(dǎo)致其比中性流動(dòng)相更早洗脫。結(jié)果是大大改善了分離，產(chǎn)物以更集中的譜帶洗脫，并且與副產(chǎn)物的分離度更高。

圖 3. 使用酸化溶劑系統(tǒng)純化反應(yīng)混合物，使產(chǎn)物峰尖銳并降低干擾副產(chǎn)物的保留。

然而，化學(xué)家在使用 pH 值修改的流動(dòng)相時(shí)需要小心，因?yàn)闈撛诘幕衔锉Ａ綦S pH 值變化而變化。在前面的例子中，電離化合物移動(dòng)是有幫助的，但質(zhì)子化化合物并不總是朝著有利的方向移動(dòng)。當(dāng) pH 值發(fā)生變化時(shí)，洗脫的化合物可能會(huì)相互靠近甚至共洗脫。

我們可以看到這種情況發(fā)生在由靛紅酸酐和 α-甲基芐胺微波反應(yīng)生成的合成產(chǎn)物 2-氨基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺中，圖 4。