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圖 1.基于 SPRI 珠的細胞分離工作流程。
孵育：將細胞與 MagVigen™ 納米顆粒一起孵育，使目標細胞與納米顆粒結合。
Ioslate：珠子響應磁力（通過使用磁鐵，例如磁力分離架），使結合的材料能夠快速有效地與樣品的其余部分分離。通過抽吸除去未結合的物質。
清洗：使用磁鐵清洗納米顆粒結合的目標。從納米顆粒中釋放結合的靶細胞。
MagVigen 磁性納米顆粒可用于分離循環腫瘤細胞 (CTC)。通過簡單的程序和更少的洗滌步驟，可以在更短的時間內完成細胞分離。
通過與抗 CD3 和 CD28 抗體結合，MagVigen 納米粒子非常適合在 CAR 技術中用于激活人類 T 細胞。它們充當抗原呈遞細胞，激活外周血單核細胞 (PBMC) 的靜息 T 細胞以及純化的 T 細胞。
圖 2.使用來自不同供應商的鏈霉親和素 (SA) 納米顆粒捕獲 H1650 細胞。與市場上的其他產品相比，NVIGEN MagVigen 磁珠表現出更高的 CTC 捕獲率。
圖 3.使用 NVIGEN 的抗 CD3 和 CD28 納米粒子擴增人類 T 細胞。 11天內實現了高達577倍的擴張。
MyQuVigen™ – 熒光和磁性納米顆粒的組合，提供高磁矩和明亮穩定的熒光，非常適合通過廣泛的多重熒光成像進行可控磁性操作。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒可與鏈霉親和素、一抗或二抗結合，用于磁性細胞分離和基于熒光的細胞識別應用。
圖 4. MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子，具有明亮且穩定的熒光特性。 (A) MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒具有 3 種不同的發射顏色：紅色 (615 nm)、黃色 (585 nm) 和綠色 (535 nm)。單個納米顆粒熒光可以清晰成像。 (B) MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子的熒光非常穩定，允許在 Hela 細胞中攝取納米粒子 12 天后進行長期跟蹤和成像。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子實現的并發磁性細胞分離和熒光成像省略了傳統磁性細胞分離方法中的額外細胞染色步驟，從而加快了實驗流程并提高了細胞活力。使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子磁力分離的細胞帶有強熒光信號標記，可以使用熒光顯微鏡直接成像或使用其他基于熒光的細胞分析方法進行分析，例如 FACS、熒光輔助細胞分選或其他單細胞分析。
圖 5.使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米粒子從全血樣本中分離出兩種不同類型的循環腫瘤細胞。通過與綴合至納米顆粒表面的抗體結合，用這些熒光磁性納米顆粒對腫瘤細胞表面標記進行染色。
MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒具有最佳的表面化學性質，因此具有高表面結合特異性。它們可用于有效地從組織、器官或全血樣本的細胞群混合物中分離出低豐度細胞。癌細胞、免疫細胞或干細胞都可以使用 MyQuVigen™ 熒光磁性納米顆粒進行特異性分離和識別。
強磁性
明亮穩定的熒光信號
更小的納米顆粒尺寸和更高的結合特異性
省略額外的熒光標記以加快實驗流程
細胞分離和磁力操作的理想選擇
多重熒光成像
磁力操控
流式細胞儀
DNA、RNA、蛋白質樣品制備和檢測
細胞分離與檢測
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