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蛋白質印跡是研究蛋白質結構和功能的常用技術。通常，蛋白質樣品在 SDS 凝膠上進行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或 PVDF 膜）上，以便隨后用特異性抗體進行探測。與 RNA/DNA 印跡技術的進步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。
有效利用數量有限的樣品。
比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。
使用相同或不同的抗體確認結果。
重復使用印跡更加經濟且耗時更少。
重復使用蛋白質印跡的想法源于這樣的事實：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且免疫親和柱可以多次重復使用。然而，免疫親和技術中常用的洗脫條件（低或高 pH、使用離液劑）并不能有效地從蛋白質印跡中剝離抗體。
ADI 現在開發了專門配制的解決方案，可以在溫和的條件下有效且幾乎定量地剝離抗體。它具有以下優點：新型抗體條解決方案的優點
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