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詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個月 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
nvigen：MagVigen™ Easy DNA Select Kit
MagVigen™ DNA Select 納米顆粒是 DNA 純化的理想選擇。 MagVigen™ DNA Select 納米粒子能夠有效回收雙鏈和單鏈 DNA。經過短暫孵育后，MagVigen™ DNA Select 納米粒子捕獲 DNA 產物。生成的納米顆粒-寡核苷酸復合物可以通過磁鐵與樣品的其余部分分離。可以使用洗脫緩沖液從納米顆粒上洗脫保留的基因組材料。
MagVigen™ DNA Select 納米顆粒能夠從檢測樣品（例如細胞裂解液）中純化 DNA 產品，使其不含鹽和其他污染物。純化的 DNA 產物可通過凝膠電泳、PCR 定量和測序進行進一步分析。
DNA 選擇用于捕獲的納米顆粒。如果 DNA 數量或樣品體積增加，則相應放大。
MagVigen DNA 尺寸選擇納米粒子
洗脫液：Tris (PH 8)
75%乙醇
磁力架，目錄號 A20006
所有材料均應儲存在 4°C 下。保質期：6個月
從儲存中取出 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒溶液，并將其恢復至室溫。
使用前渦旋 MagVigen™ DNA 選擇納米顆粒 10 秒。
對于每20μl 含有不超過 1,000ng DNA 的 DNA 樣品，添加40~9 μl 體積的 Easy DNA Select 珠子。
注： MagVigen 納米粒子的體積比為 (A)2.0:1 至 (B)0.7:1：DNA 樣品可用于分離 ≥ (A)100bp 至 (B)400 bp 的 DNA，可以測試不同的比例以達到所需的 DNA 大小選擇。
渦旋或移液器吸取反應溶液以充分混合
注意： 捕獲反應期間最好不要引入氣泡。
將 MagVigen™ DNA Select 納米顆粒-DNA 反應在室溫下孵育5~15 分鐘。
孵育后，使用磁鐵將 DNA 捕獲的納米顆粒從溶液中分離出來。
用移液器小心地除去上清液，注意不要擾動捕獲 DNA 的納米顆粒沉淀。
將磁鐵保持在適當的位置，通過添加 100μl 新鮮制備的 75% 乙醇來清洗 DNA 捕獲的納米顆粒沉淀。靜置 3 分鐘。
注意： 根據需要調整乙醇的體積，以充分覆蓋 DNA 捕獲的納米顆粒顆粒。
取出并丟棄乙醇溶液。
重復步驟8~9，總共進行兩次洗滌。
將珠子風干 2~10 分鐘。
添加 20μl 洗脫緩沖液，從納米顆粒中洗脫捕獲的 DNA。
注： 洗脫緩沖液的體積可根據需要調整。
輕輕吹打混勻，室溫孵育 5 分鐘。
注意：洗脫反應過程中最好不要引入氣泡。
用磁鐵將納米顆粒與洗脫的 DNA 分離。
將含有 DNA 產物的上清液轉移至干凈的管中。純化的 DNA 可用于下游應用。
| DNA 大小切割 | 100bp | 200bp | 300bp | 400bp | 500bp |
| 比率 | >1.8~2.2 | 1.0~1.6 | 0.8~0.9 | 0.7 | 0.6或<0.6 |
表 1. MagVigen™ 溶液與 DNA 樣品溶液的比例的一般指導，以實現所需的 DNA 大小截斷（100 bp~500 bp）。人們可以滴定不同的比例來確定最佳條件。
圖 1顯示了通過調整珠子體積與 DNA 樣品體積的比率得到的大小結果。使用 Themo Scientific GeneRuler 100 bp DNAladder 和 2% 瓊脂糖凝膠。
nvigen：MagVigen™ Easy DNA Select Kit
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